区别于已上市药物的单靶点设计,泰它西普的“双靶点”设计能同时抑制BLyS和APRIL两个使B淋巴细胞分化成熟的关键因子,能更加有效地降低机体免疫反应,对于治疗起到“双管齐下”的效果。关键性临床数据显示,泰它西普高剂量组治疗48周的系统性红斑狼疮反应指数(SRI)显著高于安慰剂对照组(79.2% vs 32.0%),对SRI的改善程度明显好于目前已上市的生物新药。同时,大分子药物泰它西普能够直接通过细胞进行代谢,而不是肝肾代谢,能够显著降低传统药物的副作用,具有更高的安全性。总的来说,作为一款具有新靶点、新结构、新机制特点的新药,泰它西普为全球SLE医学领域带来无限新希望。